AbbVie宣布欧盟委员会(EC)批复其肝细胞介素-23(IL-23)唑Skyrizi(risankizumab),用于疗法中度至重度斑块状银屑病病变。该批复是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病病变,并在16从前证明了Skyrizi的高指甲血浆。疗法16周后,ultIMMa-1试验车结果显示88%的血浆,ultIMMa-2试验车结果显示84%的血浆,医师全球评估(sPGA)评分上降到"清晰或完全清晰"水平。AbbVie名誉主席兼执行长Michael Severino说:"这一批复是向中度至重度银屑病病变给予新疗法方案迈向的重要一步。流行病学结果表明给药12从前良好的可靠性和高水平的完整指甲清除,证明Skyrizi意味著长期纾缓的症状。"影响了英国约2%和全球1.25亿人,最常频发在35岁以下的儿童。许多现代记事:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文则有梅斯针灸(MedSci)原创解释器编纂,转贴须授权!
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