临床试验显示 XenoPort 银屑病口服胃肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病类固醇虽然在里面期阶段性学术研究授予部分成功，但其展现出单单里面枢神经相关的征状单单现生存率很高。该新公司通过一个电话会议公布了学术研究结果，称有三分之一的病征因为征状坚持用药，该新公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易单单现大幅下跌。

该新公司透露，在该类固醇 XP23829 的试验里面，类固醇组慢病态脸部结核病病征单单现腹泻的不良反应是 22-40%，而疗效组则为 15%。新公司称，里面枢神经事件，其里面都是恶心，腹痛，呕吐等，是最少见的征状。

Cowen 新公司的分析师 Schmidt 对此评论称，XenoPort 似乎能够冲击除此以外的标准银屑病用药类固醇，但应该停止消耗有限的资源。分析师称，对比其它类固醇，XP23829 的展现出并没有特别的优势，如这是 Celegene 新公司去年同意的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发病态硬化症类固醇。

XenoPort 新公司透露，预计将在六月开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求合作关系，放缓该口服类固醇的工业发展。

银屑病是最普遍的自身免疫病态结核病之一，但却难以用药，病征的脸部会变厚，呈现单单红色与银色的宿存，发痒或疼痛。根据英美两国国立卫生学术研究院的估计，这种结核病会影响 2.0-2.6% 的英美两国人口比例，而白种人的发病率更高。约 15% 的银屑病病征就此可能会工业发展为银屑病病态类风湿性，或其他关节关键问题。

XenoPort 透露，800 mg 和 400 mg 两种剂量的类固醇可以降低银屑病的致使素质。

英美两国食品和类固醇管理局在月内初同意了诺华的注射剂 Cosentyx 应用于用药银屑病。礼来正在合作开发的类固醇 Ixekizumab 也应用于用药这种结核病。加拿大的 Valeant 医药新公司借出了阿斯利康的后期阶段性银屑病类固醇 brodalumab 的营销权，安进新公司曾在五月坚持了该类固醇。

XenoPort 普通股在NASDAQ一天里面的涨幅回升 25%，至其月内最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华