临床试验标示出 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病用药虽然在中的期先决条件研究获得部分成功，但其显出出胃肠道相关的副作用注意到几率很高。该该公司通过一个电话会议定为了研究结果，指为有三分之一的病患因为副作用放弃治疗，该该公司市值在境况上市前 19% 的涨幅后在常规交易注意到大幅提高下跌。

该该公司声称，在该用药 XP23829 的结果表明，用药小组慢性肌肤性疾病病患注意到过敏的不良反应是 22-40%，而安慰剂小组则为 15%。该公司指为，胃肠道事件，其中的还包括呕吐，腹痛，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 该公司的高盛 Schmidt 对此评论指为，XenoPort 确实能够首当其冲现有的标准化银屑病治疗用药，但某种素质取消消耗极少的资源。高盛指为，对比其它用药，XP23829 的显出并没有特别的优势，如这是 Celegene 该公司去年批准的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的多发性硬化症用药。

XenoPort 该公司声称，预计将在明年开始中的期临床试验，并将在全球仅限于设法协作彼此间，加快该口服用药的拓展。

银屑病是最普遍性的自身免疫性性疾病之一，但却难以治疗，病患的肌肤会变厚，呈现出红色与银色的星状，发痒或疼痛。根据加拿大国立卫生研究院的估计，这种性疾病会影响 2.0-2.6% 的加拿大人均收入，而人种的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患最终可能会拓展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以下降银屑病的严重素质。

加拿大食品和用药管理局在今年初批准了特为的利尿 Cosentyx 用做治疗银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也用做治疗这种性疾病。加拿大的 Valeant 化工该公司购买了阿斯利康的中的期先决条件银屑病用药 brodalumab 的营销权，安进该公司曾在五月放弃了该用药。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的的交易额下降 25%，至其今年谷底的 5 美元。

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编辑： 冯志华